GE Jobs

Mobile GE Logo

Job Information

General Electric Radiofarmaceutisch Analist in Eindhoven, Netherlands

Job Description Summary

Uitvoeren van chemische en/of microbiologische analyses en bijbehorende rapportage binnen QC Chemie of Micro. Daarnaast voert de RFA ondersteunende taken uit en neemt deel aan verbeterinitiatieven.

Job Description

Kernverantwoordelijkheden en taken

Afdeling Micro

  • Uitvoeren van controles en microbiologische analyses op startmaterialen, eindproducten en de productieomgeving inclusief bijbehorende randtaken. Dit omvat o.a. steriliteitstesten, endotoxinebepalingen, bioburden analyses, gramkleuringen en identificaties van micro-organismen.

  • Microbiologische ruimte monitoring en bijbehorende trendanalyses

Afdeling Chemie

  • Uitvoeren van controles en chemische analyses op startmaterialen en eindproducten inclusief bijbehorende randtaken. Dit omvat o.a. HPLC, GC, TLC, natchemische analyses, gamma spectrometrie.

  • Bemonsteren, inboeken en onderzoeken van inkomende materialen.

Algemeen

  • Ordelijk en volgens GMP en EHS richtlijnen werken

  • Uitvoeren van additionele laboratorium taken (referentie bereiding/voorraad beheer/afval)

  • Uitvoeren van apparatuur kalibraties en schoonmaak

  • Verwerken van gegevens in trendanalyses

  • Review van laboratorium protocollen en journaals

  • Identificeren en melden van afwijkingen en veiligheidsconcerns en correctieve actie ondernemen waar nodig

  • Deelnemen aan of uitvoeren van OOT / OOS onderzoek

  • Ondersteunen van troubleshooting bij problemen met systemen en analyses. Minder complexe problemen zelfstandig oplossen.

  • Tijdig en effectief afhandelen van TW records.

  • Tijdig afronden van toegewezen trainingen

  • Opstellen en/of aanpassen van procedures, werkinstructies en andere documenten

  • Trainer indien gekwalificeerd

  • Systeemeigenaar indien van toepassing. Verantwoordelijk voor systeem en eigenaar van bijbehorende documenten / procedures.

  • Deelnemen aan niet-routinematige analyses en (methode)validaties en systeemkwalificaties

  • Deelnemen aan verbeterprojecten (o.a. Change Control / CAPA)

  • Kennis en begrip van het productieproces

  • Werkzaamheden vinden overdag, ’s avonds, ‘s nachts en in de weekenden afhankelijk van de afdeling en het takenpakket.

Kwalificaties

  • HBO/MBO opleiding op gebied van Life Sciences (b.v. chemie, biochemie of microbiologie)

  • Minimaal 1 jaar werkervaring in een (radiofarmaceutisch) QC laboratorium

  • Affiniteit met GMP en procedureel / veilig werken

  • Vaardig met computersystemen: MS Office, TW, Veeva, Analysesoftware: o.a Chromatografie Data Systemen zoals Chromeleon, UniCorn of Empower

  • Ervaring met Lean / continu verbeteren is een pré

  • Goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal in woord en schrift.

  • Goede communicatieve vaardigheden

  • Flexibel inzetbaar vanwege het werken in verschoven diensten (avond/dag/nacht) afhankelijk van de afdeling en takenpakket.

  • Zowel zelfstandig als ook goed in teamverband kunnen werken.

  • Competenties: proactief, verantwoordelijk, betrouwbaar, nauwkeurig, teamspeler, analytisch vermogen, resultaat- en oplossingsgericht en stressbestendig.

Additional Information

Relocation Assistance Provided: No

DirectEmployers